• 徠卡顯微鏡，F(xiàn)LCS - 熒光相關(guān)光譜進(jìn)展

    在單分子水平的表征物質(zhì)已成為的標(biāo)準(zhǔn)劇目科研院所的一部分。最常用的方法之一，是熒光相關(guān)光譜（FCS），它可以用來檢查的動(dòng)態(tài)性和在溶液中的熒光分子濃度。本文介紹了一種測量技術(shù)，結(jié)合了經(jīng)典的FCS測量與時(shí)間相關(guān)的單光子計(jì)數(shù)，以獲得更精確??和可靠的結(jié)果。FCS是經(jīng)常被用來研究的分子在溶液中的動(dòng)態(tài)過程。然而，實(shí)驗(yàn)因素嚴(yán)重影響的分析，如FCS數(shù)據(jù)記錄。典型的因素包括工件的測量系統(tǒng)中，雜散光的熒光基團(tuán)的三線態(tài)

    2020-09-04

  • 奧林巴斯顯微鏡：熒光顯微鏡解剖式講解

    到其他模式基于宏觀上的試樣的功能，如相位梯度，光的吸收，和雙折射的光學(xué)顯微鏡相比，能夠僅僅基于熒光發(fā)射性能的一個(gè)單一的分子種類的分布成像的熒光顯微鏡。因此，用熒光顯微鏡，與特定的熒光基團(tuán)標(biāo)記的胞內(nèi)組分的精確位置進(jìn)行監(jiān)測，以及其相關(guān)聯(lián)的擴(kuò)散系數(shù)，傳輸特性，以及與其它生物分子相互作用。此外，在熒光顯著的反應(yīng)，以本地化的環(huán)境變量可以調(diào)查了pH值，粘度，折射率，離子濃度，膜電位，和在活細(xì)胞和組織中的極性溶

    2020-09-04

  • 尼康顯微鏡：三色成像激光掃描共聚焦顯微鏡的方法及應(yīng)用

    激光掃描共聚焦顯微鏡（LSCM）通常用于產(chǎn)生數(shù)字圖像的單，雙，三熒光標(biāo)記的樣本。使用紅色，綠色和藍(lán)色（RGB）顏色的信息用于顯示多達(dá)三個(gè)標(biāo)記細(xì)胞的熒光探針，任何共定位觀察到不同的加色的彩色圖像時(shí)，合并成一個(gè)分布單三色圖像。在本節(jié)中，我們提出了生產(chǎn)三色共聚焦圖像，采用了時(shí)下流行的圖像處理程序，Adobe公司的Photoshop先前公布的方法的簡化版本。此外，多個(gè)應(yīng)用程序的顯示共聚焦圖像的三色的合并協(xié)

    2020-09-04

  • 奧林巴斯顯微鏡：熒光和相襯的組合

    光漂白的影響減到最小，熒光顯微鏡可以不破壞與其他技術(shù)相結(jié)合的熒光染料，如微分干涉相差（DIC），霍夫曼調(diào)制對(duì)比度（HMC），傳送暗場照明，相位相反的。我們的想法是找到一個(gè)感興趣的具體領(lǐng)域使用非破壞性的對(duì)比度增強(qiáng)技術(shù)，然后在一個(gè)標(biāo)本，沒有搬遷的標(biāo)本，在顯微鏡切換熒光模式。這種類型的一個(gè)典型的實(shí)驗(yàn)的結(jié)果示于圖1。圖1（a）示出了使用相位對(duì)比光學(xué)成像的3T3成纖維細(xì)胞的單層組織培養(yǎng)。細(xì)胞行成立由美國國立

    2020-09-04

  • 奧林巴斯顯微鏡：什么是掃描近場光學(xué)顯微鏡（SNOM）

    在衍射極限的光學(xué)顯微鏡的一個(gè)基本原則要求的空間分辨率的圖像的入射光的波長，并通過聚光鏡和物鏡系統(tǒng)的數(shù)值孔徑是有限的。發(fā)展近場掃描光學(xué)顯微鏡（NSOM），也經(jīng)常被稱為掃描近場光學(xué)顯微鏡（SNOM），一直需要一種成像技術(shù)，實(shí)現(xiàn)空間的同時(shí)，保留了光學(xué)顯微鏡的方法所帶來的各種對(duì)比機(jī)制驅(qū)動(dòng)超越了經(jīng)典的光學(xué)衍射極限的分辨率。掃描近場光學(xué)顯微鏡分類之間更廣泛的器樂組統(tǒng)稱為掃描探針顯微鏡（SPMS）。所有的SPM

    2020-09-04

  • 徠卡顯微鏡：多波長在熒光顯微鏡落射照明

    熒光是一個(gè)過程，其中已吸收的光（光子）后的物質(zhì)emitts的輻射的波長（顏色），其中長于吸收光，這個(gè)排放停止后立即停止激發(fā)。這種現(xiàn)象是熒光顯微鏡及其應(yīng)用的基本元素。除此之外，“古典”在光學(xué)顯微鏡下的熒光激發(fā)，有可能兩個(gè)或多個(gè)光子具有較長wavengths比發(fā)射的激發(fā)激光共聚焦掃描顯微鏡通過現(xiàn)代技術(shù)來獲得相同的發(fā)光效果。 熒光作為autofluorescenc的生物和/或無機(jī)結(jié)構(gòu)或所謂的次級(jí)熒

    2020-09-04

  • 尼康顯微鏡：活細(xì)胞顯微漂移校正焦點(diǎn)

    直到20世紀(jì)80年代末，大多數(shù)生命科學(xué)的研究生物的結(jié)構(gòu)復(fù)雜的細(xì)節(jié)，捕捉各種使用固定和染色標(biāo)本（實(shí)際上，非生物）的細(xì)胞學(xué)特征的單一快照。然而，在過去的幾十年中，在生物科學(xué)和醫(yī)學(xué)的研究已經(jīng)在很大程度上轉(zhuǎn)移了重點(diǎn)調(diào)查浩大的時(shí)間尺度上，從幾毫秒到幾小時(shí)不等的生命系統(tǒng)的分子，細(xì)胞和整個(gè)生物體水平上發(fā)生的動(dòng)態(tài)過程。過渡到活細(xì)胞成像的司機(jī)已經(jīng)先進(jìn)的顯微儀器和更敏感的數(shù)碼相機(jī)的發(fā)展，以及新的合成和基因編碼的熒光基

    2020-09-04

  • 奧林巴斯顯微鏡：熒光和DIC的組合

    光漂白的影響減到最小，熒光顯微鏡可以不破壞與其他技術(shù)相結(jié)合的熒光染料，如微分干涉相差（DIC），霍夫曼調(diào)制對(duì)比度（HMC），傳送暗場照明，相位相反的。我們的想法是找到一個(gè)感興趣的具體領(lǐng)域使用非破壞性的對(duì)比度增強(qiáng)技術(shù)，然后在一個(gè)標(biāo)本，沒有搬遷的標(biāo)本，在顯微鏡切換熒光模式。這種類型的一個(gè)典型的實(shí)驗(yàn)的結(jié)果示于圖1。圖1（a）示出的大鼠視網(wǎng)膜視神經(jīng)神經(jīng)節(jié)組織薄截面使用微分干涉對(duì)比成像。顯微照片，圖1（b）

    2020-09-04

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