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尼康顯微鏡，立體顯微鏡簡(jiǎn)介
凱魯賓奧爾良1671被設(shè)計(jì)和建造的第一個(gè)立體式顯微鏡具有雙目鏡和匹配物鏡，但實(shí)際上是一個(gè)系統(tǒng)，只能由應(yīng)用輔助鏡片實(shí)現(xiàn)圖像勃起偽立體儀器。奧爾良設(shè)計(jì)的一個(gè)主要缺點(diǎn)是，左側(cè)的圖像被投射到右目鏡和形象工程的左目鏡右側(cè)。它不是直到150年后，當(dāng)查爾斯惠斯通爵士寫(xiě)了一篇論文，雙目視覺(jué)立體顯微鏡有足夠的利益刺激進(jìn)一步開(kāi)展工作提供動(dòng)力。在十九世紀(jì)中葉，弗朗西斯·赫伯特·溫漢姆倫敦設(shè)計(jì)的第一個(gè)真正意義上成功的體視
2020-09-04
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奧林巴斯顯微鏡：熒光顯微鏡解剖式講解
到其他模式基于宏觀上的試樣的功能，如相位梯度，光的吸收，和雙折射的光學(xué)顯微鏡相比，能夠僅僅基于熒光發(fā)射性能的一個(gè)單一的分子種類(lèi)的分布成像的熒光顯微鏡。因此，用熒光顯微鏡，與特定的熒光基團(tuán)標(biāo)記的胞內(nèi)組分的精確位置進(jìn)行監(jiān)測(cè)，以及其相關(guān)聯(lián)的擴(kuò)散系數(shù)，傳輸特性，以及與其它生物分子相互作用。此外，在熒光顯著的反應(yīng)，以本地化的環(huán)境變量可以調(diào)查了pH值，粘度，折射率，離子濃度，膜電位，和在活細(xì)胞和組織中的極性溶
2020-09-04
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尼康顯微鏡：活細(xì)胞顯微漂移校正焦點(diǎn)
直到20世紀(jì)80年代末，大多數(shù)生命科學(xué)的研究生物的結(jié)構(gòu)復(fù)雜的細(xì)節(jié)，捕捉各種使用固定和染色標(biāo)本（實(shí)際上，非生物）的細(xì)胞學(xué)特征的單一快照。然而，在過(guò)去的幾十年中，在生物科學(xué)和醫(yī)學(xué)的研究已經(jīng)在很大程度上轉(zhuǎn)移了重點(diǎn)調(diào)查浩大的時(shí)間尺度上，從幾毫秒到幾小時(shí)不等的生命系統(tǒng)的分子，細(xì)胞和整個(gè)生物體水平上發(fā)生的動(dòng)態(tài)過(guò)程。過(guò)渡到活細(xì)胞成像的司機(jī)已經(jīng)先進(jìn)的顯微儀器和更敏感的數(shù)碼相機(jī)的發(fā)展，以及新的合成和基因編碼的熒光基
2020-09-04
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奧林巴斯顯微鏡：人類(lèi)視覺(jué)對(duì)顏色的感知
人類(lèi)立體視覺(jué)是一個(gè)非常復(fù)雜的過(guò)程，是不能完全理解，盡管數(shù)百多年的緊張學(xué)習(xí)和建模。視覺(jué)涉及幾乎同時(shí)通過(guò)網(wǎng)絡(luò)的神經(jīng)元，受體，和其他專(zhuān)門(mén)細(xì)胞相互作用的兩只眼睛和大腦。在這種感官過(guò)程的第一個(gè)步驟是在眼睛的光受體的刺激，光刺激或圖像轉(zhuǎn)換成信號(hào)，包含從每只眼睛的視覺(jué)信息通過(guò)視神經(jīng)向大腦傳輸電信號(hào)。此信息的處理分幾個(gè)階段進(jìn)行，最終到達(dá)大腦的視覺(jué)皮質(zhì)。人類(lèi)的眼睛是配備的各種光學(xué)元件，包括角膜，虹膜，瞳孔，水和玻璃
2020-09-04
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![尼康顯微鏡：CCD成像基本原理]()
尼康顯微鏡：CCD成像基本原理
顯微攝影的主要媒介，在過(guò)去的50年里，一直是電影，曾在科學(xué)界以及無(wú)數(shù)忠實(shí)地再現(xiàn)圖像從光學(xué)顯微鏡。它只有在過(guò)去十年中，在電子相機(jī)和電腦技術(shù)的改進(jìn)已經(jīng)使數(shù)字成像更便宜和更容易使用，比傳統(tǒng)攝影。在圖1所示的是一個(gè)尼康Eclipse 600傳輸/反射光顯微鏡配備售后市場(chǎng)的珀耳帖冷卻的數(shù)碼相機(jī)能夠在一個(gè)較長(zhǎng)的累積期間整合圖像。的照相機(jī)系統(tǒng)的控制由一個(gè)單獨(dú)的單元，其容納在一個(gè)IBM兼容個(gè)人計(jì)算機(jī)的FireWi
2020-09-04
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![奧林巴斯顯微鏡：DIC顯微鏡的基本概念]()
奧林巴斯顯微鏡：DIC顯微鏡的基本概念
活細(xì)胞等透明，未染色的標(biāo)本往往是難以觀察到，在傳統(tǒng)的明照明下使用全孔徑和分辨率的顯微鏡的物鏡和聚光系統(tǒng)。，首先在20世紀(jì)30年代開(kāi)發(fā)的釉澤尼克相襯，經(jīng)常使用這些具有挑戰(zhàn)性的標(biāo)本圖像，但該技術(shù)受到暈文物，被限制到非常薄的樣品準(zhǔn)備，不能利用充分聚光鏡和物鏡孔?；静罡缮鎸?duì)比（DIC）的系統(tǒng)，在1955年首次由Francis史密斯設(shè)計(jì)，兩個(gè)渥拉斯頓棱鏡附加的，一個(gè)聚光鏡的前焦平面的變形的偏振光顯微鏡物鏡
2020-09-04
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![尼康顯微鏡：隨機(jī)光學(xué)重建顯微鏡（STORM）]()
尼康顯微鏡：隨機(jī)光學(xué)重建顯微鏡（STORM）
所提供的寬視場(chǎng)的多個(gè)成像模式中，激光點(diǎn)掃描共聚焦，多光子熒光顯微鏡允許非侵入性的，固定和活細(xì)胞和組織中有高水平的特異性生化時(shí)間分辨成像。盡管傳統(tǒng)的熒光顯微鏡的優(yōu)點(diǎn)，該技術(shù)在超微結(jié)構(gòu)的調(diào)查，由于光的衍射，可以與標(biāo)準(zhǔn)的目標(biāo)捕獲的信息量限制設(shè)置的分辨率極限的阻礙。在過(guò)去的幾年中，已經(jīng)采用了一些新穎的儀器為基礎(chǔ)的方法來(lái)規(guī)避衍射極限，包括近場(chǎng)掃描光學(xué)顯微鏡（NSOM），受激發(fā)射損耗（STED）顯微鏡，
2020-09-04
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尼康顯微鏡，什么是共振掃描激光共聚焦顯微鏡？
激光掃描共聚焦顯微鏡已被證明是對(duì)固定和染色的細(xì)胞，組織中一個(gè)有用的工具，甚至整個(gè)生物體的光來(lái)源于區(qū)域從焦平面將消除高對(duì)比度。熒光蛋白在活細(xì)胞成像，然而越來(lái)越多的應(yīng)用，現(xiàn)在需要顯微鏡的成像速度為毫秒級(jí)解開(kāi)在許多生物過(guò)程中發(fā)生的復(fù)雜的動(dòng)力學(xué)。不幸的是，傳統(tǒng)的激光掃描共聚焦顯微鏡由電流計(jì)鏡有限的采集速度，這是一個(gè)線性鋸齒控制信號(hào)以每像素幾微秒的速度驅(qū)動(dòng)。這意味著掃描速率范圍從500毫秒到2秒，取決于圖像
2020-09-04
