-
奧林巴斯顯微鏡，普通光學(xué)透鏡系統(tǒng)的缺陷（畸變）
顯微鏡等光學(xué)儀器的透鏡扭曲的形象的錯(cuò)誤產(chǎn)生的球面透鏡表面的幾何形狀的缺陷（通常稱為“像差”）與由各種機(jī)制所困擾。有三個(gè)主要的來(lái)源的非理想透鏡作用（錯(cuò)誤），在顯微鏡觀察。透鏡錯(cuò)誤的三個(gè)主要類別，與波陣面，并相對(duì)于焦平面的顯微鏡的光學(xué)軸的方向。這些包括如色差和球面像差的光軸上透鏡的錯(cuò)誤，主要離軸彗差，像散表現(xiàn)為錯(cuò)誤，和像場(chǎng)彎曲。第三類的像差，在立體顯微鏡的變焦透鏡系統(tǒng)，常見的是，其中包括兩個(gè)桶形畸變和
2020-09-04
-
奧林巴斯顯微鏡：熒光顯微鏡解剖式講解
到其他模式基于宏觀上的試樣的功能，如相位梯度，光的吸收，和雙折射的光學(xué)顯微鏡相比，能夠僅僅基于熒光發(fā)射性能的一個(gè)單一的分子種類的分布成像的熒光顯微鏡。因此，用熒光顯微鏡，與特定的熒光基團(tuán)標(biāo)記的胞內(nèi)組分的精確位置進(jìn)行監(jiān)測(cè)，以及其相關(guān)聯(lián)的擴(kuò)散系數(shù)，傳輸特性，以及與其它生物分子相互作用。此外，在熒光顯著的反應(yīng)，以本地化的環(huán)境變量可以調(diào)查了pH值，粘度，折射率，離子濃度，膜電位，和在活細(xì)胞和組織中的極性溶
2020-09-04
-
奧林巴斯顯微鏡：熒光和相襯的組合
光漂白的影響減到最小，熒光顯微鏡可以不破壞與其他技術(shù)相結(jié)合的熒光染料，如微分干涉相差（DIC），霍夫曼調(diào)制對(duì)比度（HMC），傳送暗場(chǎng)照明，相位相反的。我們的想法是找到一個(gè)感興趣的具體領(lǐng)域使用非破壞性的對(duì)比度增強(qiáng)技術(shù)，然后在一個(gè)標(biāo)本，沒有搬遷的標(biāo)本，在顯微鏡切換熒光模式。這種類型的一個(gè)典型的實(shí)驗(yàn)的結(jié)果示于圖1。圖1（a）示出了使用相位對(duì)比光學(xué)成像的3T3成纖維細(xì)胞的單層組織培養(yǎng)。細(xì)胞行成立由美國(guó)國(guó)立
2020-09-04
-
尼康顯微鏡：共聚焦成像模式
共聚焦顯微鏡的主要應(yīng)用是在厚的部分的各種各樣的標(biāo)本類型的改進(jìn)的成像。共焦的方法的結(jié)果的能力，通過(guò)試樣序列在高分辨率圖像的各個(gè)光學(xué)部分的優(yōu)點(diǎn)。一些使用不同的成像方式，全部依靠的光學(xué)部分，其基本形象單位。單光學(xué)部分光學(xué)部分是圖像的基本單位，在激光共聚焦顯微鏡方法。數(shù)據(jù)可以收集固定和染色標(biāo)本的單，雙，三，或多個(gè)波長(zhǎng)的照明模式，并從多個(gè)標(biāo)記的標(biāo)本采集的圖像將在注冊(cè)與對(duì)方（如果有足夠的校正色差物鏡像差被使用
2020-09-04
-
![尼康顯微鏡：活細(xì)胞顯微漂移校正焦點(diǎn)]()
尼康顯微鏡：活細(xì)胞顯微漂移校正焦點(diǎn)
直到20世紀(jì)80年代末，大多數(shù)生命科學(xué)的研究生物的結(jié)構(gòu)復(fù)雜的細(xì)節(jié)，捕捉各種使用固定和染色標(biāo)本（實(shí)際上，非生物）的細(xì)胞學(xué)特征的單一快照。然而，在過(guò)去的幾十年中，在生物科學(xué)和醫(yī)學(xué)的研究已經(jīng)在很大程度上轉(zhuǎn)移了重點(diǎn)調(diào)查浩大的時(shí)間尺度上，從幾毫秒到幾小時(shí)不等的生命系統(tǒng)的分子，細(xì)胞和整個(gè)生物體水平上發(fā)生的動(dòng)態(tài)過(guò)程。過(guò)渡到活細(xì)胞成像的司機(jī)已經(jīng)先進(jìn)的顯微儀器和更敏感的數(shù)碼相機(jī)的發(fā)展，以及新的合成和基因編碼的熒光基
2020-09-04
-
![奧林巴斯顯微鏡：熒光和DIC的組合]()
奧林巴斯顯微鏡：熒光和DIC的組合
光漂白的影響減到最小，熒光顯微鏡可以不破壞與其他技術(shù)相結(jié)合的熒光染料，如微分干涉相差（DIC），霍夫曼調(diào)制對(duì)比度（HMC），傳送暗場(chǎng)照明，相位相反的。我們的想法是找到一個(gè)感興趣的具體領(lǐng)域使用非破壞性的對(duì)比度增強(qiáng)技術(shù)，然后在一個(gè)標(biāo)本，沒有搬遷的標(biāo)本，在顯微鏡切換熒光模式。這種類型的一個(gè)典型的實(shí)驗(yàn)的結(jié)果示于圖1。圖1（a）示出的大鼠視網(wǎng)膜視神經(jīng)神經(jīng)節(jié)組織薄截面使用微分干涉對(duì)比成像。顯微照片，圖1（b）
2020-09-04
-
![奧林巴斯顯微鏡：DIC顯微鏡的基本概念]()
奧林巴斯顯微鏡：DIC顯微鏡的基本概念
活細(xì)胞等透明，未染色的標(biāo)本往往是難以觀察到，在傳統(tǒng)的明照明下使用全孔徑和分辨率的顯微鏡的物鏡和聚光系統(tǒng)。，首先在20世紀(jì)30年代開發(fā)的釉澤尼克相襯，經(jīng)常使用這些具有挑戰(zhàn)性的標(biāo)本圖像，但該技術(shù)受到暈文物，被限制到非常薄的樣品準(zhǔn)備，不能利用充分聚光鏡和物鏡孔。基本差干涉對(duì)比（DIC）的系統(tǒng)，在1955年首次由Francis史密斯設(shè)計(jì)，兩個(gè)渥拉斯頓棱鏡附加的，一個(gè)聚光鏡的前焦平面的變形的偏振光顯微鏡物鏡
2020-09-04
-
![尼康顯微鏡：多色共聚焦顯微鏡的光學(xué)像差和物鏡選擇]()
尼康顯微鏡：多色共聚焦顯微鏡的光學(xué)像差和物鏡選擇
優(yōu)化的設(shè)計(jì)簡(jiǎn)化了激光共聚焦顯微鏡的程度上，它已經(jīng)成為一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)的細(xì)胞生物學(xué)研究工具。然而，激光共聚焦顯微鏡變得更加強(qiáng)大，他們也變得更加苛刻的光學(xué)元件的。事實(shí)上，導(dǎo)致圖像質(zhì)量的細(xì)微瑕疵廣角鏡的光學(xué)像差可以產(chǎn)生毀滅性的影響，在激光共聚焦顯微鏡。不幸的是，通常是隱藏的嚴(yán)格的光學(xué)要求，激光共聚焦顯微鏡的光學(xué)系統(tǒng)，保證了一個(gè)清晰的圖像，即使在顯微鏡是表現(xiàn)不佳。光學(xué)制造商提供了廣泛的顯微鏡物鏡，分別為特定應(yīng)用設(shè)
2020-09-04
