• 奧林巴斯顯微鏡的熒光共振能量轉移（FRET）

    初級概念特定分子種類之間的相互作用的活細胞中的精確位置和性質是在生物學研究的許多領域主要關心的，但是調查經(jīng)常被用來研究這些現(xiàn)象的文書的分辨率有限的阻礙。 常規(guī)寬視場熒光顯微鏡使在由瑞利判據(jù)，約200納米（0.2微米）所定義的光空間分辨率極限本地化熒光標記的分子。 然而，為了理解所涉及的典型的生物分子的過程蛋白伙伴之間的物理相互作用，分子的相對接近度，必須更精確地確定比衍射限制的

    2020-09-04

  • 徠卡顯微鏡FRET與FLIM定量在體內生物化學

    熒光壽命是多久熒光團保留在平均在激發(fā)態(tài)通過發(fā)射熒光光子返回到基態(tài)之前的量度。它依賴于熒光團的分子的組合物和納米環(huán)境。FLIM結合壽命測量與成像：為每個圖像像素獲得的壽命是顏色編碼，以產生更多的圖像對比度。因此，F(xiàn)LIM有關其生化狀態(tài)或納米環(huán)境的信息提供關于熒光分子的空間分布的信息一起。FLIM的一個典型應用是FLIM-FRET。FRET是一個行之有效的方法來研究分子間的相互作用。它審視蛋白結合，并

    2020-09-04

  • 尼康顯微鏡：活細胞成像對光學系統(tǒng)和CCD的要求

    在活細胞研究設計的光學顯微鏡系統(tǒng)，主要考慮檢測器的靈敏度（信號與噪聲），圖像采集所需要的速度，以及標本的可行性。相對較高的光照強度和較長的曝光時間，通常采用固定的細胞和組織（如漂白是主要的考慮因素）中記錄圖像時，必須嚴格避免與活細胞。在幾乎所有的情況下，活細胞顯微代表了一種妥協(xié)之間實現(xiàn)最佳的圖像質量和保持健康的細胞。不必要的過采樣的時間點，使細胞含量超標的照明，空間分辨率和時間分辨率的實驗，而不是

    2020-09-04

  • 徠卡顯微鏡：選擇你的激發(fā)波長

    熒光壽命成像顯微術（FLIM）被廣泛應用于蛋白質相互作用量化測量FRET（福斯特共振能量轉移）發(fā)生的兩個熒光基團之間的間隔由幾納米。FLIM也被用來在大陣列的應用范圍從組織成像熒光探測環(huán)境。雖然時間相關的單光子計數(shù)（TCSPC）熒光壽命定量方法的選擇，它要求包括：i）一個脈沖激光源，2）光子計數(shù)卡，及iii）一個快速檢測的專用儀器。這種技術要求呈現(xiàn)TCSPC收購很難執(zhí)行和/或縮小選擇可用熒光。徠卡

    2020-09-03

  • 徠卡顯微鏡：白光激光器

    共聚焦顯微鏡在生物醫(yī)學應用的理想光源應如何執(zhí)行？ 它應具有足夠的強度，可調諧的顏色同時激發(fā)的一系列樣品。 此外，它應該是一個脈沖光源壽命熒光實驗。 已經(jīng)發(fā)明這種源：白光激光器。 它由一個高能量脈沖IR被饋送通過光子晶體光纖的光纖激光器，產生的光譜的連續(xù)。 小bandlets選自該連續(xù)的聲光可調諧濾波器的裝置。 該儀器提供足夠激烈，像一個普通的激光束 - 這是衍射極限照明的要求，可調焦的光。它允許通

    2020-09-03

  • 奧林巴斯顯微鏡共聚焦顯微鏡的詞匯

    吸光度(Optical Density) -光通過化學或生物物質的測定的分光光度計或類似的裝置所吸收的量。 吸光度的單位是等于倒數(shù)透射率（透射光強度對入射光強度之比）的對數(shù)。 吸收帶通常覆蓋一個較寬波長范圍內（數(shù)十或數(shù)百個），并通常繪制成強，傳輸，或光密度與波長的關系。聲光可調諧濾波器（AOTF） -其利用聲波來調制光通過激光或非相干照明源（主要是電弧放電燈）發(fā)出的光的波長或強度的過濾設備。 該

    2020-09-03

  • 奧林巴斯顯微鏡共聚焦顯微鏡光譜流通中的工件

    流通（通常被稱為交叉或串擾）的熒光發(fā)射，由于很寬的帶寬和非對稱譜形的許多常見的熒光團的表現(xiàn)，是一個根本的問題，必須解決兩個寬視場和激光掃描共聚焦熒光顯微鏡。這種現(xiàn)象通常表現(xiàn)為一個熒光團在光電倍增管通道或通過濾波器組合保留第二熒光檢測的發(fā)射。流通通過工件通常的解釋復雜的實驗結果，特別是如果熒光團的亞細胞共定位是調查或定量測量是必要的，如在共振能量轉移（煩惱的）和光漂白（FRAP）的案例。成像的標本

    2020-09-03

  • 奧林巴斯顯微鏡的共聚焦顯微鏡的詞匯

    吸光度（光密度）-光的通過化學或生物物質所吸收的量測得的分光光度計或類似的裝置。吸光度的單位是等同于倒數(shù)透射率（透射光強度與入射光強度之比）的對數(shù)。

    2020-08-18 奧林巴斯顯微鏡